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跌停股眾生藥業(yè)12月27日股票交易異常波動(dòng)的公告，公司股票于12月23日、12月26日及12月27日連續(xù)三個(gè)交易日內(nèi)日收盤價(jià)格跌幅偏離值累計(jì)超過20%，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動(dòng)的情況。

公司用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273片正處于III期臨床試驗(yàn)階段，公司將持續(xù)關(guān)注國內(nèi)甲流流行動(dòng)態(tài)，與各臨床研究中心和合作單位保持密切聯(lián)系和溝通，加大甲流受試者招募和篩選力度，積極促進(jìn)入組工作，并采取有力措施推進(jìn)ZSP1273片III期臨床試驗(yàn)進(jìn)程。

公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究方案已獲得組長單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)臨床試驗(yàn)快速審查批件，批準(zhǔn)項(xiàng)目開展，目前正在開展III期臨床研究。鑒于臨床試驗(yàn)研究具有周期長、投入大的特點(diǎn)，存在研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)及研發(fā)效果不達(dá)預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)，創(chuàng)新藥的臨床試驗(yàn)進(jìn)度、審評和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時(shí)間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。

公司非公開發(fā)行A股股票事項(xiàng)已經(jīng)公司第七屆董事會(huì)第十九次會(huì)議、第七屆監(jiān)事會(huì)第十二次會(huì)議、2022年第二次臨時(shí)股東大會(huì)審議通過，并收到《中國證監(jiān)會(huì)行政許可項(xiàng)目審查一次反饋意見通知書》，公司與相關(guān)中介機(jī)構(gòu)已按照中國證監(jiān)會(huì)上述通知書的要求，將反饋意見回復(fù)資料報(bào)送至中國證監(jiān)會(huì)審核。截至公告日，公司本次非公開發(fā)行A股股票事項(xiàng)尚需獲得中國證監(jiān)會(huì)核準(zhǔn)，能否獲得核準(zhǔn)尚存在不確定性。

公司未發(fā)現(xiàn)前期披露的信息存在需要更正、補(bǔ)充之處；公司未發(fā)現(xiàn)近期公共傳媒報(bào)道了可能或已經(jīng)對本公司股票交易價(jià)格產(chǎn)生較大影響的未公開重大信息；公司目前經(jīng)營情況正常，內(nèi)外部經(jīng)營環(huán)境未發(fā)生重大變化；公司、控股股東及實(shí)際控制人不存在關(guān)于公司的應(yīng)披露而未披露的重大事項(xiàng)，也不存在處于籌劃階段的重大事項(xiàng)；公司控股股東及實(shí)際控制人在本公司股票交易異常波動(dòng)期間未買賣本公司股票。

（文章來源：界面新聞）

關(guān)鍵詞： 眾生藥業(yè) 臨床研究