科興制藥公告,公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,公司藥品人促紅素注射液在原批準適應癥及規(guī)格的基礎上,新增“治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血”適應癥以及新增36000IU/1ml/支規(guī)格。在治療“非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血”時,大規(guī)格的人促紅素產品,可以顯著降低用藥頻率,在療效等同的前提下,提高患者用藥依從性。
(文章來源:上海證券報·中國證券網(wǎng))
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