每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問:公司美國(guó)fda新冠檢測(cè)業(yè)務(wù)是否主要依靠至善生物的產(chǎn)品? 具體訂單能否可以公布呢
迪瑞醫(yī)療(300396.SZ)4月23日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,公司大部分醫(yī)療檢驗(yàn)產(chǎn)品通過了歐盟的CE認(rèn)證,部分產(chǎn)品通過美國(guó)FDA認(rèn)證,公司生化分析儀器糖化血紅蛋白檢測(cè)通過了美國(guó)國(guó)家糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃(NGSP)認(rèn)證。公司海外銷售的新冠檢測(cè)產(chǎn)品主要以代理產(chǎn)品為主。如公司訂單信息達(dá)到信息披露法律法規(guī)要求,將及時(shí)履行信息披露義務(wù)。
(文章來源:每日經(jīng)濟(jì)新聞)
關(guān)鍵詞: 迪瑞醫(yī)療 FDA認(rèn)證