康緣藥業(yè)：KYS202002A注射液獲美國FDA臨床試驗批準 資訊推薦
來源：證券時報·e公司 時間：2023-06-26 19:49:51
【資料圖】
證券時報e公司訊，康緣藥業(yè)(600557)6月26日晚間公告，公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）下發(fā)的關于同意KYS202002A注射液治療復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗的函。KYS202002A是由公司開發(fā)的一種全人源抗CD38單克隆抗體，公司擁有該新藥獨立完整自主的知識產(chǎn)權(quán)。
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