【資料圖】
1月26日,美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)于官網(wǎng)宣布,暫停阿斯利康長(zhǎng)效中和抗體Evusheld的緊急使用授權(quán)(EUA)。數(shù)據(jù)顯示,Evusheld不太可能對(duì)某些 SARS-CoV-2 變體有效,而這些變種預(yù)計(jì)將導(dǎo)致美國(guó)目前90%以上的感染。
此前,Evusheld曾于2021年12月獲EUA,用于新冠病毒的暴露前預(yù)防。
(文章來(lái)源:界面新聞)
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