4月22日，廣生堂發(fā)布2022年一季度業(yè)績(jī)報(bào)告，報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營(yíng)收9652.6萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)1.68%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為-913萬(wàn)，同比下降615.90%。報(bào)告期內(nèi)，廣生堂的研發(fā)費(fèi)用為2584.1萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)63.68%。

此前，廣生堂發(fā)布的2021年度業(yè)績(jī)報(bào)告顯示，報(bào)告期內(nèi)的營(yíng)業(yè)收入約3.7億元，同比增加0.53%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約-3489萬(wàn)元。

廣生堂手握多個(gè)在研藥物，如2021年戰(zhàn)略布局的新型冠狀病毒小分子口服新藥GST-HG171，該項(xiàng)目已確定臨床前候選化合物PCC，現(xiàn)體內(nèi)及體外模型療效及新冠真病毒活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，GST-HG171對(duì)已知各種主要病毒株(原始株、貝塔變異株、德?tīng)査?、奧密克戎等)都有效。

2022年3月12日，廣生堂發(fā)布GST-HG141的Ib期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果。研究結(jié)果顯示，GST-HG141對(duì)于中國(guó)慢性乙肝患者具有良好的安全性和藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)特性，其臨床Ⅰb期試驗(yàn)獲得積極結(jié)果，支持GST-HG141繼續(xù)開(kāi)展Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

此外，廣生堂發(fā)的非酒精性脂肪性肝炎及肝纖維化治療新藥GST-HG151的Ⅰ期臨床試驗(yàn)首例受試者于2022年3月11日成功入組給藥。GST-HG151片的Ⅰ期臨床試驗(yàn)在福建醫(yī)科大學(xué)孟超肝膽醫(yī)院開(kāi)展，由Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究室主任鄭玲女士擔(dān)任臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)人(PI)。該試驗(yàn)旨在評(píng)價(jià)GST-HG151在健康成人受試者中單次和多次給藥的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及食物影響，為后續(xù)臨床研究提供方案決策的科學(xué)數(shù)據(jù)。

（文章來(lái)源：新京報(bào)）

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