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新京報訊(記者劉旭)2月20日，中國生物制藥發(fā)布公告宣布，集團開發(fā)的鎮(zhèn)痛和微循環(huán)領(lǐng)域治療藥物利馬前列素片(凱立通)獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)藥品注冊證書，用于治療腰椎管狹窄癥。

利馬前列素片是目前臨床唯一在說明書中明確適應(yīng)癥為腰椎管狹窄癥治療的小分子化藥，是國內(nèi)首個針對腰椎管狹窄癥病理機制，兼具改善神經(jīng)血流微循環(huán)障礙和改善神經(jīng)功能的雙重功效的藥物，為腰椎管狹窄癥全程管理的基礎(chǔ)用藥。

腰椎管狹窄癥是一種在中老年人群中最常見的疾病之一，中國每年確診患者群預(yù)計超過3000萬人。腰椎管狹窄癥患者在腰椎神經(jīng)組織受壓后，會引起血液循環(huán)障礙，出現(xiàn)長期反復(fù)的腰腿痛，麻木無力，間歇性跛行等癥狀，嚴重影響生活質(zhì)量。此前，國內(nèi)尚無明確適應(yīng)癥批準用于改善腰椎管狹窄癥狀的小分子藥物，存在巨大未滿足的臨床需求。

利馬前列素是一種人工合成的前列腺素E1的衍生物，具有改善末梢循環(huán)障礙、增加神經(jīng)組織血流量、改善痛覺過敏、改善神經(jīng)功能等多重藥理作用，對腰椎管狹窄癥患者具有良好的治療效果。中國生物制藥表示，利馬前列素片的上市，可切實解決腰椎管狹窄癥患者的臨床亟需問題，為腰椎管狹窄癥患者提供了全新的解決方案。

（文章來源：新京報）

關(guān)鍵詞： 中國生物制藥