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3月28日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布2022年度經(jīng)營業(yè)績，報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入439.52億元，同比增長12.66%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤38.73億元，同比增長18.17%。得益于新品及次新品的收入增長貢獻(xiàn)以及營銷費(fèi)用的有效控制，復(fù)星醫(yī)藥業(yè)績保持穩(wěn)健增長。

研發(fā)方面，復(fù)星醫(yī)藥全年研發(fā)投入共計(jì)58.85億元，同比增長18.22%。其中，研發(fā)費(fèi)用為43.02億元，同比增加4.65億元，增長12.12%。研發(fā)管線聚焦腫瘤(實(shí)體瘤、血液瘤)、免疫、中樞神經(jīng)、慢病(肝病/代謝/腎病)等核心治療領(lǐng)域，包括漢利康、漢曲優(yōu)、復(fù)必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯?fàn)畹仍趦?nèi)的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)收入中占比超30%。

通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化的方式，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線，提升First-in-class(即同類首創(chuàng))與Best-in-class(即同類最佳)新藥的研究與臨床開發(fā)能力，加快創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)化落地。

2022年，復(fù)星醫(yī)藥共有6個(gè)自研創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)、4個(gè)許可引進(jìn)創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)、27個(gè)仿制藥(適應(yīng)癥)于中國境內(nèi)/中國香港/美國獲批上市；7個(gè)創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)、30個(gè)仿制藥(適應(yīng)癥)于中國境內(nèi)申報(bào)上市；22個(gè)創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)于中國境內(nèi)獲批開展臨床試驗(yàn)。

多個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品及適應(yīng)癥獲批上市，其中，自主研發(fā)的首款生物創(chuàng)新藥漢斯?fàn)?斯魯利單抗注射液)于中國境內(nèi)先后獲批三項(xiàng)適應(yīng)癥，即微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌；小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥獲美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐盟委員會(huì)孤兒藥資格認(rèn)定。漢利康(利妥昔單抗注射液)創(chuàng)新適應(yīng)癥類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)獲批上市，并進(jìn)入2022年國家醫(yī)保藥品目錄。

復(fù)必泰BNT162b2及復(fù)必泰二價(jià)mRNA疫苗在中國香港獲正式注冊、在中國澳門獲批常規(guī)進(jìn)口疫苗，相關(guān)兒童劑型及幼兒劑型也已分別獲中國香港、中國澳門緊急使用認(rèn)可用于當(dāng)?shù)卣臃N計(jì)劃；復(fù)星醫(yī)藥與真實(shí)生物聯(lián)合開發(fā)的阿茲夫定片于2022年7月獲國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)用于治療普通型新冠肺炎成年患者，并被正式納入2022年國家醫(yī)保藥品目錄。截至目前，阿茲夫定片已在全國31個(gè)省、自治區(qū)、直轄市完成醫(yī)保掛網(wǎng)，并已覆蓋全國各地近5萬家醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

（文章來源：新京報(bào)）

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