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【復(fù)星醫(yī)藥：原發(fā)性早泄治療藥物Fortacin中國人群藥代動(dòng)力學(xué)Ⅰ期研究結(jié)果公布】據(jù)復(fù)星醫(yī)藥官微消息，2023年6月28日，F(xiàn)ortacin（PSD502）在中國人群的藥代動(dòng)力學(xué)Ⅰ期研究結(jié)果在線發(fā)表于Clinical Drug Investigation（2021年IF=3.58）。該Ⅰ期研究結(jié)果表明在中國男性和女性健康受試者局部施用PSD502，其不良反應(yīng)可耐受。Fortacin（PSD502）最早于2013年11月被歐盟獲批用于男性原發(fā)性早泄患者的治療，2018年12月復(fù)星醫(yī)藥控股子公司江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司獲得Fortacin在中國的商業(yè)化權(quán)益。雖然PSD502已在歐洲使用近10年，但關(guān)于PSD502的藥代動(dòng)力學(xué)特征數(shù)據(jù)報(bào)道有限。本項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)發(fā)表為PSD502在中國PE（早泄）患者中的安全應(yīng)用提供了循證基礎(chǔ)。如果PSD502在中國獲批，將為中國早泄患者帶來更多的治療選擇。

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