每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘，您好。網(wǎng)上流傳一份瑞金醫(yī)院一線專家交流會，其中談到了vv116，已經(jīng)在國內(nèi)緊急獲批做3期臨床，做paxlovid做開放標簽的頭對頭研究。從近5天的治療效果來看，初步判定，臨床效果還是很高的請問是否屬實？

君實生物(688180.SH)4月24日在投資者互動平臺表示，目前VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段，多項針對輕中度和中重度COVID-19患者的臨床研究正在進行中。相關(guān)臨床研究進展如下：針對中重度COVID-19，公司與合作伙伴旺山旺水正在開展一項評價VV116對比標準治療的有效性和安全性的國際多中心、隨機、雙盲III期臨床研究，并已于2022年3月完成首例患者入組及給藥；針對輕中度COVID-19，公司與合作伙伴旺山旺水正在開展兩項研究。(1)一項國際多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的II/III期臨床研究(NCT05242042)，旨在評價VV116用于輕中度COVID-19患者早期治療的有效性、安全性和藥代動力學(xué)，該研究已于2022年3月在上海市公共衛(wèi)生臨床中心完成首例患者入組及給藥。(2)一項評價VV116對比PAXLOVID早期治療輕-中度COVID-19有效性和安全性的多中心、單盲、隨機、對照臨床研究。該研究已于近期啟動。相關(guān)信息請以公司官方渠道發(fā)布為準。

（文章來源：每日經(jīng)濟新聞）

關(guān)鍵詞： 君實生物 VV116