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東誠藥業(yè)5月4日午間公告,公司下屬公司藍(lán)納成新加坡收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“FDA”)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177Lu-LNC1003注射液的藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(簡稱“SMP”),將于近期開展I期臨床試驗(yàn)。據(jù)介紹,該注射液是一種靶向前列腺特異性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,簡稱“PSMA”) 的放射性體內(nèi)治療藥物,擬用于治療PSMA陽性表達(dá)的晚期前列腺癌患者。截至目前,該注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約3007.69萬元。
(文章來源:上海證券報(bào)·中國證券網(wǎng))
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