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e公司訊,百濟(jì)神州(688235)9月19日晚間公告,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)已發(fā)布其推薦百悅澤?(澤布替尼)獲得上市許可的積極意見(jiàn),建議批準(zhǔn)百悅澤?用于治療既往接受過(guò)至少一種抗CD20療法的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成人患者。
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