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有投資者在投資者互動平臺提問：董秘，您好，貴公司在今年6月路演會上提及F652在中國的慢加急性肝衰竭（ACLF）適應癥II期臨床試驗數(shù)據(jù)將于2023年Q3揭盲，現(xiàn)在Q3即將結(jié)束，請問揭盲數(shù)據(jù)何時公布、效果如何？請問預計FDA何時批準開展F652重度酒精肝適應癥II期臨床研究、億帆是否已申報？另外6月路演會上一并提及的杭州維生素基地建設，確信Q4或明年Q1能投產(chǎn)，煩請介紹目前進展。謝謝。

億帆醫(yī)藥（002019.SZ）9月26日在投資者互動平臺表示，（1）在研項目F-652治療ACLF適應癥的II期探索性臨床試驗目前正處于數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析中；（2）FDA完成了對F-652治療重度酒精性肝炎（AH）適應癥的II期臨床方案的審核，其中美兩地臨床試驗啟動的準備工作正在進行中；（3）杭州合成生物產(chǎn)業(yè)園土建工程建設1期四棟已封頂，已在開展生產(chǎn)線設備招標采購工作。后續(xù)進展情況公司將按相關(guān)法律法規(guī)及時公告。

（文章來源：每日經(jīng)濟新聞）

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