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10月15日晚間,普利制藥發(fā)布公告,公司全資子公司浙江普利藥業(yè)有限公司的創(chuàng)新藥注射用PL002已獲得美國(guó)FDA的IND受理通知。該藥品是一種熒光/磁共振雙模態(tài)造影劑,用于原發(fā)性肝癌患者的術(shù)前診斷及術(shù)中導(dǎo)航。PL002在體外研究中與OATP1B3有明顯相互作用,可以對(duì)肝臟腫瘤特異性增強(qiáng)。此次成功研發(fā)將豐富公司造影劑領(lǐng)域產(chǎn)品,并對(duì)公司拓展造影劑市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。
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