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會(huì)議現(xiàn)場。主辦方供圖

3月17日，長三角峰會(huì)：生物醫(yī)藥研發(fā)的醫(yī)企協(xié)同暨江蘇省藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專委會(huì)2023年會(huì)（以下簡稱“長三角峰會(huì)”）在南京江北新區(qū)開幕，來自江蘇、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表參加會(huì)議，探討生物醫(yī)藥研發(fā)的當(dāng)前熱點(diǎn)與創(chuàng)新技術(shù)，加強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的協(xié)同合作與創(chuàng)新發(fā)展。

此次峰會(huì)設(shè)一個(gè)主論壇，另設(shè)四個(gè)分論壇，分別從生物醫(yī)藥研發(fā)之機(jī)構(gòu)協(xié)同、生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新技術(shù)路演、臨床試驗(yàn)新技術(shù)新熱點(diǎn)、生物醫(yī)藥研發(fā)之倫理協(xié)同四大主題進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，旨在整合集聚創(chuàng)新資源、加強(qiáng)關(guān)鍵技術(shù)聯(lián)合攻關(guān)、加快醫(yī)藥研發(fā)成果創(chuàng)新轉(zhuǎn)化。在深化滬蘇浙皖聯(lián)動(dòng)發(fā)展、貫徹長三角國家戰(zhàn)略的同時(shí)，將長三角區(qū)域打造成引領(lǐng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的第一梯隊(duì)。

會(huì)議現(xiàn)場，中國工程院院士王廣基從醫(yī)藥融合方向，對(duì)基因細(xì)胞產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)行了細(xì)致講解。南京醫(yī)科大學(xué)校長胡志斌基于健康大數(shù)據(jù)，探討生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新方向。前美國FDA藥品審評(píng)研究中心(CDER)臨床藥理審評(píng)部定量藥理學(xué)審評(píng)室主任王亞寧教授分享了定量藥理學(xué)在新藥研發(fā)和監(jiān)管決策中作用的相關(guān)案例。與會(huì)的“三省一市”藥學(xué)會(huì)代表們備受鼓舞，對(duì)長三角地區(qū)深入實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略，打造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)和實(shí)體經(jīng)濟(jì)發(fā)展高地，不斷提升在全球價(jià)值鏈中的位勢充滿信心和期待。

授牌儀式。主辦方供圖

大會(huì)同時(shí)進(jìn)行了區(qū)域臨床研究倫理協(xié)作審查平臺(tái)（南京）第二、三批成員入駐儀式，該平臺(tái)旨在推動(dòng)多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與互認(rèn)，提高倫理審查效率，避免重復(fù)審查，加快創(chuàng)新藥械與技術(shù)的臨床研究和成果轉(zhuǎn)化速度。據(jù)介紹，通過該平臺(tái)，從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件，僅需15個(gè)工作日。同時(shí)，實(shí)現(xiàn)倫理審查流程可視，區(qū)域內(nèi)機(jī)構(gòu)、PI信息權(quán)威展示，在線咨詢即時(shí)答復(fù)等功能，不斷加速推動(dòng)長三角區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

會(huì)議期間，部分專家學(xué)者考察了南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)及其運(yùn)營的國家健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)（東部）中心、南京基因與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室，并走訪部分南京生物醫(yī)藥企業(yè)。（王彤 徐迪慧 劉植花）

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