3月22日，中國領(lǐng)先的Biotech公司榮昌生物制藥(煙臺(tái))股份有限公司(以下簡稱：榮昌生物)啟動(dòng)申購，本次公開發(fā)行股份5,442.63萬股，申購代碼688331，發(fā)行價(jià)格48元/股，單一賬戶申購上限1740萬股，頂格申購需配市值76.5萬元。

據(jù)悉，本次登陸科創(chuàng)板上市，榮昌生物所募資金將投向新藥的產(chǎn)業(yè)化，包括腫瘤、自身免疫及眼科新藥研發(fā)，以及補(bǔ)充營運(yùn)資金。

資料顯示，早在十多年前，榮昌生物團(tuán)隊(duì)就預(yù)判創(chuàng)新藥將是國內(nèi)生物醫(yī)藥發(fā)展的重點(diǎn)方向，經(jīng)過多年的技術(shù)積累，打造了以抗體和融合蛋白平臺(tái)、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)平臺(tái)和雙功能抗體平臺(tái)為核心的生物大分子新藥技術(shù)平臺(tái)，對(duì)創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品具備了較強(qiáng)的前期發(fā)現(xiàn)和分子篩選能力，以開發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的新分子。

針對(duì)疾病治療的臨床需要，榮昌生物通過三大核心平臺(tái)不斷豐富產(chǎn)品管線，研發(fā)工作涉及20余款生物創(chuàng)新藥，高效契合了自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域的研究及相關(guān)藥物研發(fā)需要。其中，泰它西普(用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡)、維迪西妥單抗(用于治療晚期胃癌)分別于2021年3月和6月獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市銷售，并于同年12月雙雙進(jìn)入新版國家醫(yī)保藥品目錄。維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌適應(yīng)癥于同年12月31日獲批上市。

具體而言，泰它西普是由公司CEO兼首席科學(xué)官房健民教授發(fā)明設(shè)計(jì)的一個(gè)抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個(gè)雙靶點(diǎn)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥。目前，該藥用于自身免疫性疾病領(lǐng)域的7個(gè)適應(yīng)癥正處于商業(yè)化或臨床試驗(yàn)階段，其中，系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎?、蚱谌蚨嘀行呐R床研究正在穩(wěn)步推進(jìn)。

維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發(fā)的我國首個(gè)獲批上市的國產(chǎn)ADC新藥，也是目前唯一一款獲得美國 FDA和國家藥監(jiān)局雙重突破性療法認(rèn)定的國產(chǎn) ADC新藥，在治療HER2表達(dá)的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個(gè)腫瘤的臨床研究中均取得了全球領(lǐng)先的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。2021年8月8日，榮昌生物與國際知名ADC創(chuàng)新藥公司西雅圖基因達(dá)成開發(fā)和商業(yè)化維迪西妥單抗的全球獨(dú)家許可協(xié)議，獲得26億美元的首付款和里程碑付款、外加最高百分之十五以上的梯度銷售提成，交易額一度刷新中國制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)最高紀(jì)錄。

RC28 是一款具有同類首創(chuàng)(first-in-class) 潛力的 VEGF/FGF 雙靶點(diǎn)的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變等3種眼科疾病在國內(nèi)處于Ⅱ期臨床研究階段。

創(chuàng)新藥研發(fā)離不開高精尖的技術(shù)保障，榮昌生物長期以來重視研發(fā)實(shí)力的提升，并持續(xù)進(jìn)行大規(guī)模的研發(fā)投入。榮昌生物打造了一支具備豐富經(jīng)驗(yàn)且富有創(chuàng)造性、前瞻性及全球化視野的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，由千余名高學(xué)歷專業(yè)人才組成，核心成員擁有逾20年國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷與成功經(jīng)驗(yàn)。(齊和寧)

（文章來源：證券時(shí)報(bào)網(wǎng)）

關(guān)鍵詞： 榮昌生物 新股申購 Biotech