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賽升藥業(yè)1月13日午間發(fā)布公告,公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的人源化抗VEGF單抗注射液臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)的通知書。
公司方面表示,人源化抗VEGF單抗注射液藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)的獲批,標(biāo)志著該品種可以繼續(xù)開展臨床。公司將積極推進(jìn)后續(xù)相關(guān)工作。
(文章來源:上海證券報(bào)·中國(guó)證券網(wǎng))