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普利制藥10月8日公告,公司于近日收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“FDA”)簽發(fā)的碘帕醇注射液(血管內(nèi)給藥)上市許可。
本品用于整個心血管系統(tǒng)的血管造影,包括腦和外周動脈造影、冠狀動脈造影和腦室造影、小兒心血管造影、選擇性內(nèi)臟動脈造影和主動脈造影、外周靜脈造影(靜脈造影),成人和小兒靜脈排性尿路造影,以及成人和小兒靜脈計算機(jī)斷層掃描(CECT)頭部和身體成像的對比增強造影。
(文章來源:界面新聞)
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